格隆汇2月7日丨科伦药业(002422.SZ)发布，公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用亚胺培南西司他丁钠/氯化钠注射液”于近来取得国家药品监督管理局的药品注册同意。

  粉液双室袋是国际上先进的输液产品，其间粉体和液体别离处在两个独立的腔室，确保混合前各腔室药品的安稳性，临床使用时即开、即混、即用，可有很大成效防止制造过程中的错配和污染危险，一起节省制造时刻、削减制造工作量并下降医护人员露出危险，十分适合于紧迫状态下的快速救治。

  亚胺培南为全球首个上市的碳青霉烯类抗菌药，联合西司他丁钠可防止被肾脏代谢失活及进步肾脏安全性，具有对β内酰胺酶安稳、抗菌谱广、抗菌活性强的特色，十分适合于多种病原体感染、需氧和厌氧菌混合感染及在病原菌未确定前的前期医治，已被《IDSA：抗生素耐药革兰氏阴性菌感染医治攻略(2024)》《ESCMID：多重耐药革兰氏阴性杆菌感染医治攻略(2021)》《我国儿童腹腔感染诊治专家一致(2022)》等国内外威望攻略或专家一致广泛引荐用于呼吸内科、外科、儿科等科室。亚胺培南西司他丁钠粉针2023年我国销售额31.2亿元。本次注射用亚胺培南西司他丁钠/氯化钠注射液为国内首家获批粉液双室袋包装方式。